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公司成立。 |
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母公司友華生技醫藥股份有限公司的研發成員率先轉移至友霖公司，並持續從
事相關的藥品研發工作。 |
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斥資新台幣 9 億元於雲林中科園區興建一座符合國際標準的 cGMP 新廠。 |
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海外子公司 Orient Pharma (Samoa) Co., Ltd. 與英國 Summit 公司簽訂治療帕金森病流口水症狀新藥的技術購買合約。 |
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與美國 Durect 公司簽訂治療注意力不足過動症新藥的開發及生產銷售合約。 |
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經經濟部審定為生技新藥公司，得適用「生技新藥產業發展條例」之投資獎勵。 |
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向美國 FDA 提出治療帕金森病流口水症狀新藥之 IND (新藥臨床研究申請)申
請通過，同意開始進行臨床實驗。 |
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獲美國 FDA 核准進行抑制涎漏新藥第二期臨床試驗。 |
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與愛爾蘭藥品銷售公司簽訂藥品製造合約，為該公司生產使用該公司商標之藥 品，授權該公司之關係企業在美加地區獨家銷售友霖製造之簽約藥品。 |
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友霖自行開發之「膀胱過動症」及「精神分裂症」兩項具有國際市場利基之長 效劑型口服學名藥，經經濟部核准通過「業界開發產業技術計畫」，取得政府 補助款。 |
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雲林新廠通過衛生署食品藥物管理局 PIC/S GMP 查廠認證。 |
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申請公開發行。 |
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雲林藥廠接獲日本厚生勞働省頒發的「醫藥品外國製造業者認定證 」(Accreditation Certificate of Foreign Drug Manufacturer)。 |
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登錄興櫃。 |
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雲林藥廠通過美國 FDA cGMP 查廠認證。 |
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肌肉鬆弛劑取得美國FDA上市許可。 |
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與北京泰德製藥公司簽訂失智症產品之授權與供應合約。 |
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糖尿病用藥取得美國FDA上市許可。 |
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榮獲生策會欽選為30家卓越標竿生技公司之一。 |
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與美國公司Supernus Pharmaceutical, Inc.簽訂中樞神經領域新藥技術授權合約。 |
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「長效型過動症膠囊及改善涎漏新藥」榮獲「104年衛福部 ‧ 經濟部藥物科技研究發展獎」—藥品類銅質獎。 |
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降血脂學名藥取得美國FDA上市許可。 |
